NACパウダー（N-アセチル・システイン）

NACパウダー はアミノ酸L-システインの誘導体である。一般的に栄養補助食品として使用され、その抗酸化作用で知られている。NACはまた、体内で生成される強力な抗酸化物質であるグルタチオンの前駆体でもある。

純度の高い 99%この白色結晶性粉末は、医薬品および栄養補助食品の規格に適合しており、カプセル化、打錠、飲料強化、栄養補助食品製剤に適している。

• 化学物質名:N-アセチル-L-システイン
• CAS番号: 616-91-1
• 分子式:C₅H₉NO₃S
• グレード:医薬品/栄養補助食品
• 認証:KOSHER、HALAL、ISO22000、HACCP、EUオーガニック、USDAオーガニック

成分組成と技術仕様

主なメリットと差別化要因

• 肝臓＆デトックスサポート:NACは、解毒経路の重要な抗酸化物質であるグルタチオンの生成を促進する。
• 呼吸器の健康:粘液溶解剤として働き、肺や気道の粘液の分解を助ける。
• 細胞の抗酸化防御:酸化ダメージから細胞を保護し、免疫回復力をサポートする。
• 高純度・安定性：99%活性化合物、優れた溶解性と製剤適合性
• 輸出グレード認証:主要市場の規制要件に完全準拠

機能的主張と科学的背景

の生合成に重要な役割を果たしている。 グルタチオン（GSH）-細胞内の主要な抗酸化物質であり、解毒、免疫調節、細胞修復をサポートする。

その役割は広く研究されている：

• 酸化ストレスの軽減
• 環境毒素からの保護
• 呼吸器疾患における肺機能のサポート
• 解毒プロトコールにおける肝酵素活性の改善

参考までに： Rushworth, G. F., & Megson, I. L. (2014)."Existing and potential therapeutic uses for N-acetylcysteine.".British Journal of Clinical Pharmacology.

アプリケーションと使用シナリオ

業界利用

• 栄養補助食品（カプセル、錠剤、発泡剤）
• 肝臓とデトックス製品のブレンド
• 呼吸器サポート処方
• 機能性飲料および粉末
• 医薬品原薬（粘液溶解剤用）

推奨用量

• 一般的なサプリメントの摂取量1日あたり600～1,200mg
• カスタム処方：専門家の指導の下、1日3gまで
• 粉末混合物、飲料、発泡性錠剤に適した溶解性

品質管理とコンプライアンス

当社のNACパウダーは、GMP認定施設で製造され、検査済みです：

• 同一性および純度 (≥99%) HPLC経由
• 重金属:鉛、ヒ素、カドミウム、水銀≦国際規制値
• 微生物学:TPC、酵母・カビ、サルモネラ菌、大腸菌 - 陰性
• 残留物と汚染物質の管理:農薬不使用、残留溶剤対応

資格：

• ISO22000、HACCP、コーシャ、ハラール
• USDAおよびEUオーガニック準拠（原料原産地）
• ご要望に応じて、COA、MSDS、TDS、第三者試験報告書をご提供します。

供給能力と取引条件

メーカーについて

西安ベストバイオ技術有限公司 は、植物由来成分とアミノ酸誘導体の専門メーカーと輸出業者です。所在地は 中国、ヤンリン当社の工場には GMP認定製造ライン, アドバンスド・テスティング・ラボラトリーズそして 経験豊富な輸出チーム 60カ国以上にサービスを提供している。

我々は提供する：

• 受託製造（OEM/ODM）
• 成分配合コンサルティング
• 規制文書作成および登録サポート

よくある質問

Q1: NACパウダーは医薬品に適していますか？
はい、医薬品レベルの純度を満たし、業界のQC基準に準拠しています。

Q2: 第三者機関による検査報告書はありますか？
はい、ご要望があればCOAと第三者機関の試験結果をご提供いたします。

Q3: NACをカスタム処方やブランド小袋で注文できますか？
もちろんです。OEM/ODMサービスをフルサポートしています。

Q4: この製品はEU/US規格に適合していますか？
はい、USP、EP、その他の国際的な品質基準に準拠しています。

Q5: NACは米国で栄養補助食品として販売することはできますか？
規制状況は様々であるため、お近くの規制アドバイザーにご相談されることをお勧めします。当社のNACは、食用と技術用途の両方に適しています。